Transformación digital del SGC para CDMO biofarmacéuticas

Rephine pink quotation icon 66

La experiencia de Rephine en SGC y transformación digital fue fundamental para nuestro éxito. El proyecto no solo mejoró nuestra postura de cumplimiento, sino que también hizo que el trabajo diario fuera mucho más eficiente.

Testimonio del cliente

Rephine pink quotation icon 99

Acerca de este caso práctico

Cómo Rephine ayudó a una CDMO biofarmacéutica de rápido crecimiento a digitalizar por completo sus operaciones de calidad para impulsar el cumplimiento, la eficiencia y la escalabilidad.

A medida que las operaciones de fabricación se expandían rápidamente, una CDMO biofarmacéutica con sede en España se enfrentaba a riesgos e ineficiencias cada vez mayores causados por sistemas de calidad manuales basados en papel. Con una visibilidad limitada, registros fragmentados y flujos de trabajo que consumían mucho tiempo, la empresa necesitaba un Sistema de Gestión de Calidad (SGC) digital validado para seguir el ritmo de su crecimiento y las expectativas regulatorias.

Rephine entregó un proyecto de transformación de dos fases que modernizó toda la infraestructura de calidad de la CDMO. Esto incluyó la implementación de un SGC validado, seguido de la implementación de módulos integrados de Gestión de Documentos (DMS) y Gestión de la Formación (TMS), todo ello alineado con las mejores prácticas de GxP y Validación de Sistemas Informáticos (CSV).

Descargue el caso práctico completo para descubrir cómo Rephine ayudó al cliente a:

  • Implementar y validar un SGC digital en cinco meses
  • Digitalizar por completo los procesos de gestión de documentos y formación
  • Aumentar el cumplimiento de la formación a más del 95% en seis meses
  • Reducir los tiempos de aprobación y recuperación de documentos en un 30%
  • Eliminar los hallazgos de auditoría relacionados con los registros de documentos y formación

Resultado: Un marco de SGC digital escalable y preparado para auditorías que permite la visibilidad en tiempo real, la eficiencia operativa y el cumplimiento normativo sostenido.

QMS CASE STUDY

Vea nuestros otros recursos y noticias de la empresa

Banner Resource Hub Web Dispositivo médico

Cómo estructurar la Documentación Técnica del MDR (Anexos II y III). Una guía práctica de cumplimiento

Este libro blanco ofrece una guía práctica para estructurar la Documentación Técnica del MDR conforme al Anexo II y al Anexo III. Explica cómo organizar ...
Leer más
VSI Blog

Garantía de Calidad de TI en ciencias de la vida reguladas: aspectos clave

La garantía de calidad de TI es fundamental en las ciencias de la vida reguladas. Desde CSV e integridad de los datos hasta el control ...
Leer más
Garantizar el cumplimiento y la integridad de los datos en farmacovigilancia Consultoría GxP

Cumplimiento práctico y preparación para inspecciones de sistemas de calidad farmacéutica en el Reino Unido

Explore cómo las organizaciones farmacéuticas y biotecnológicas del Reino Unido pueden mantenerse preparadas para las inspecciones de la MHRA, la EMA y la FDA. Esta ...
Leer más
Garantizar el cumplimiento y la integridad de los datos en farmacovigilancia Caso práctico

Apoyo a la verificación y validación de un software de dispositivo médico (MDSW)

Descubra cómo una start‑up de dispositivos médicos verificó y validó con éxito su nuevo software de dispositivo médico conforme a los requisitos del MDR. Con ...
Leer más
BANNER Guía práctica de vigilancia poscomercialización PMS bajo el Reglamento MDR IVDR de la UE CSV

Guía práctica sobre las revisiones preliminares de la EMA a las GMP de la UE

La nueva Directiva de la UE sobre responsabilidad por productos defectuosos (2024/2853) cambia quién puede ser considerado responsable y qué daños pueden reclamarse. Desde el ...
Leer más
BANNER Guía práctica de vigilancia poscomercialización PMS bajo el Reglamento MDR IVDR de la UE Dispositivo médico

Guía práctica de vigilancia poscomercialización (PMS) bajo el Reglamento MDR/IVDR de la UE

La nueva Directiva de la UE sobre responsabilidad por productos defectuosos (2024/2853) cambia quién puede ser considerado responsable y qué daños pueden reclamarse. Desde el ...
Leer más
GMP Elevando el listón: Serie de blog – Imagen de cabecera, 25 de mayo Actualizaciones de cumplimiento

IA para los PNT farmacéuticos: Transformación de la gestión de calidad y el cumplimiento normativo

Rephine ayuda a las empresas farmacéuticas y biotecnológicas a realizar la transición a plataformas digitales de SGC como Veeva Vault, MasterControl o TrackWise. Desde la ...
Leer más

Fortalecimiento de la gestión de CAPA y excepciones

Descubra cómo la formación GxP a medida de Rephine ayudó a un fabricante farmacéutico a fortalecer la eficacia de CAPA, mejorar el cumplimiento y aumentar ...
Leer más
GMP Elevando el listón: Serie de blog – Imagen de cabecera, 25 de mayo Auditoría de GMP

Anexo 1 de las GMP de la UE frente a la guía de la FDA sobre procesos asépticos: cómo superar las diferencias para lograr el cumplimiento

Los reguladores de la UE y de EE. UU. comparten los mismos objetivos de garantía de esterilidad, pero sus enfoques difieren. Aprenda a alinear el ...
Leer más
Contacte con nosotros

Fortalezca su proceso de garantía

Capítulo 22 de las GMP: Adaptación a los estándares de documentación híbrida