Qualification des équipements

Notre expérience dans la qualification et la mise en service des installations et des équipements s’appuie sur des années d’inspections et d’audits réussis.

La méthodologie de mise en service et de qualification est basée sur un travail coordonné avec les fournisseurs d’équipements et de services, l’ingénieur responsable et le service d’ingénierie de la propriété.

Mise en service et qualification

La validation d’un processus de fabrication nécessite un environnement d’exploitation dûment qualifié.

Cela signifie de bonnes procédures opérationnelles, des méthodes, des instructions, un personnel formé et une bonne qualification des équipements, des installations et des services impliqués dans le processus.

La qualification, réalisée selon une méthodologie de gestion des risques (ICH Q9) afin de se concentrer sur les aspects critiques de chaque élément qualifié et, en même temps, d’optimiser le temps et les ressources, constitue un facteur clé pour fournir les preuves nécessaires de la connaissance et du contrôle de l’équipement et de l’environnement du processus.

Qualification tout au long du cycle de vie

Méthodologie

La méthodologie de Rephine pour la mise en service et la qualification est basée sur un travail coordonné avec les fournisseurs d’équipements et de services, l’ingénieur responsable et le service d’ingénierie de la propriété.

De cette façon, nous fournissons au client l’expérience et les connaissances nécessaires pour atteindre ses objectifs de conformité aux BPF dans les phases de conception, de mise en service et de qualification. De plus, nous intégrons la qualité dans le projet avec les activités de validation, standardisons les normes de qualité et la documentation de qualification et optimisons les ressources des services d’ingénierie.

Nous couvrons l’ensemble du cycle de vie de la qualification et de la mise en service des installations et des équipements, ce qui a été confirmé par nos années d’expérience dans des audits et des inspections réussis.

  • Revue de conception : conception conceptuelle et détaillée
  • Préparation des plans directeurs de validation (PDV)
  • Exigences de l’utilisateur
  • Analyse des risques des installations et des équipements
  • Gestion des fournisseurs
  • Préparation et exécution de la documentation de qualification

Où avez-vous besoin de notre aide ?

Pour l’audit BPF, l’assurance qualité et la numérisation, nous sommes le partenaire de choix pour toutes les parties prenantes avec lesquelles nous traitons.

Nous fournissons des services de conseil BPF complets pour aider nos clients à anticiper les besoins et les attentes des organismes de réglementation.

REPHINE AUDIT VERT ANALYSE DES ÉCARTS ICONE

Bibliothèque mondiale d'audits

Explorez notre vaste bibliothèque d’audits BPF pour découvrir l’étendue et la portée des rapports en direct que nous avons en stock, participez à un audit en direct ou commandez un audit sur mesure

REPHINE AUDIT VERT BIBLIOTHÈQUE DE RAPPORTS D'AUDIT ICONE

Services d'audit BPF

Maintenez des normes élevées de qualifications des fournisseurs de fabrication des sciences de la vie et d’audit BPF au sein de la chaîne d’approvisionnement grâce à notre expertise

REPHINE AUDIT BLEU INOVATION CONVOS ICONE

Conseil GxP

Découvrez comment nous pouvons aider votre produit à atteindre le marché, en respectant pleinement et de manière démontrable les dernières normes GxP

REPHINE NUMÉRISATION VIOLET POSTE SUBM CYCLE DE VIE ICONE

Numérisation

De l’intégrité des données à la mise en œuvre de nouveaux systèmes, notre équipe expérimentée avec un état d’esprit numérique peut vous mener à des réalisations transformatrices

Ressources associées

BPF : Élever les standards – Série d'articles de blog – Image d'en-tête – 25 mai Article

Gestion efficace du QMS après la mise en service : stratégies de gouvernance, de gestion des versions et d’amélioration continue

Après la mise en service du QMS, la conformité et la performance dépendent d’une gouvernance solide, d’une gestion structurée des versions et d’une amélioration continue. ...
En savoir plus
Assurer la conformité et l’intégrité des données en pharmacovigilance Conseil GxP

Conseil GMP pour une nouvelle usine de fabrication

Avec une petite équipe seulement et un procédé hautement automatisé, cette entreprise de biotechnologie devait atteindre rapidement la conformité aux GMP de l’UE. Cette étude ...
En savoir plus
Image d’en-tête CPV étude de cas avr 25 CSV

BPF UE – Explication des mises à jour du projet : Chapitre 4, Annexe 11 et la nouvelle Annexe 22

Cette séance de questions-réponses d’experts explore les mises à jour du projet des BPF UE concernant le Chapitre 4, l’Annexe 11 révisée et la nouvelle ...
En savoir plus
ICH E6 Guide Header Image (1500 x 844 px) Article

Pourquoi la qualité ne peut plus vivre en silos

Découvrez pourquoi la gestion de la qualité en silos n'est plus viable dans les sciences de la vie. Apprenez comment l'intégration des audits, des services ...
En savoir plus
Image d’en-tête QMS IMP Étude de cas du blog Mai 25 Article

Pourquoi la plupart des implémentations de QMS n’apportent pas de valeur durable

Mettre en œuvre un QMS ne se résume pas au déploiement d’un logiciel. Découvrez pourquoi la plupart des implémentations de QMS n’atteignent pas leurs objectifs ...
En savoir plus
Assurer la conformité et l’intégrité des données en pharmacovigilance Étude de cas

Harmonisation d’un SMQ à l’échelle mondiale pour une entreprise pharmaceutique

Cette étude de cas expose la manière dont Rephine a aidé un groupe pharmaceutique mondial à mettre en œuvre et à valider un système de ...
En savoir plus
Bannière du centre de ressources Web Dispositif médical

Comment structurer la documentation technique MDR (Annexe II et III). Un guide pratique de conformité

Ce livre blanc fournit un guide pratique pour la structuration de la documentation technique MDR conformément aux Annexes II et III. Il explique comment organiser ...
En savoir plus
CSV Assurance qualité

Assurance Qualité Informatique dans les Sciences de la Vie Réglementées : Perspectives Clés

L’assurance qualité informatique est essentielle dans les sciences de la vie réglementées. De la CSV et de l’intégrité des données à la maîtrise des changements ...
En savoir plus
Assurer la conformité et l’intégrité des données en pharmacovigilance Conseil GxP

Conformité pratique et préparation aux inspections pour les systèmes qualité pharmaceutiques au Royaume-Uni

Explorez comment les organisations pharmaceutiques et biotechnologiques du Royaume-Uni peuvent rester préparées aux inspections de la MHRA, de l'EMA et de la FDA. Cette session ...
En savoir plus

Restons en contact

Réseaux sociaux : LinkedIn

SIÈGE SOCIAL DE REPHINE

REPHINE BARCELONA S.L.U

REPHINE CHINE

  • Shanghai, Chine 

REPHINE INDE

  • Hyderabad, Inde                               

Contactez-nous

Renforcez votre parcours d’assurance qualité

Chapitre 22 des BPF : S’adapter aux normes de documentation hybrides