Der Goldstandard für Produkt- und Gerätequalität in den Biowissenschaften

Globale Experten für Qualitätssicherung und GxP-Compliance in der gesamten Lieferkette der Pharma-, Biotech- und Medizinprodukteherstellung

Stärken Sie Ihre Qualitätssicherungsreise

GMP Kapitel 22: Anpassung an hybride Dokumentationsstandards

GMP-Audit-Services

Wir sind erfahrene GxP-Berater, Auditoren und Praktiker. Wir unterstützen Pharma- und Medizinprodukteunternehmen auf der ganzen Welt seit über 25 Jahren proaktiv mit diesen Qualitätssicherungsdiensten für die Lieferkette.

GxP-Beratung

Unsere GxP-Readiness-Services bewerten und zielen auf Verbesserungen in allen Fertigungssystemen und -prozessen ab, um sicherzustellen, dass es keine Lücken in Qualität oder Compliance in allen Phasen des Produktentwicklungs- und Fertigungslebenszyklus gibt.

Globale Audit-Bibliothek

Wir bewerten und berichten über eine ganze Reihe von Produktionsstandorten und Produktlinien und erstellen standardmäßige Berichte, die zum Kauf angeboten werden. Tatsächlich bieten wir das größte Repository von Live-Berichten (mit einer Gültigkeit von drei Jahren) an, das sich über Tausende von einzelnen Produkten erstreckt.

Willkommen bei Rephine

Sobald ein Hersteller „rephiniert“ wurde, ist die Qualität gesichert.

Wir sind Experten für Produktqualität und bedienen die streng regulierte Life-Science-Industrie – einschließlich der globalen Lieferketten der Pharma-, Biotech- und Medizinprodukteherstellung. Unsere Dienstleistungen erstrecken sich über den gesamten Produktentwicklungslebenszyklus – von Rohstoffen/Gerätekomponenten bis zur Patientenversorgung.

Zu den wichtigsten Angeboten gehören:-

  • GxP-Readiness-Services
  • Digitale Transformation von Fertigungskontrollen, einschließlich Roboterkapazitäten
  • Beratungsdienst für Qualitätsmanagementsysteme
  • Maßgeschneiderte Dienstleistungen für den Markt für Medizinprodukte
  • Audit-Services und -Berichte, einschließlich On-Demand-Audits und revalidierter Standard-Auditberichte

Mit unseren ausgefeilten Prozessen, dem maßgeschneiderten Service-Design, dem angemessenen Einsatz von Technologie und der Konsistenz der Auditberichte haben wir uns einen beneidenswerten Ruf erworben und sind weithin als der Goldstandard in unserem Bereich anerkannt.

Globale Audit-Bibliothek

REPHINE AUDIT GRÜNES GAP-ANALYSE-SYMBOL

Durchsuchen Sie unsere Audit-Bibliothek

Gehen Sie direkt zu einer Suche, um die Berichte zu finden, die die von Ihnen benötigten Standorte und Produkte abdecken

REPHINE AUDIT GRÜNES AUDITBERICHT-BIBLIOTHEK-SYMBOL

Durchsuchen Sie die Audit-Bibliothek

Durchsuchen Sie unsere globale GMP-Audit-Bibliothek, um die Bandbreite und den Umfang der verfügbaren Live-Berichte zu sehen

REPHINE AUDIT GRÜNES PERSONAL KUNDEN SYMBOL

An einem laufenden Audit teilnehmen

Spezifizieren Sie Ihre individuellen Anforderungen für die Aufnahme in eine bevorstehende Inspektion und einen Bericht, optimieren Sie die Effizienz und Kostenkontrolle Ihrer Lieferantenaudits

REPHINE AUDIT GRÜNES KUNDENSPEZIFISCHES AUDIT SYMBOL

Ein maßgeschneidertes Audit in Auftrag geben

Für maßgeschneiderte Anforderungen führen wir strenge, bedarfsgerechte kundenspezifische Audits von Pharmaherstellern weltweit durch

Header-Bild für Blogbeitrag zu Mock-Inspektionen Fallstudie

Vollständiges GMP-internes Auditprogramm pünktlich durchgeführt

Ein pharmazeutischer Hersteller musste seinen jährlichen EU-GMP-internen Auditzyklus in 11 Abteilungen abschließen, verfügte jedoch nicht über die interne Kapazität dafür. Erfahren Sie, wie eine strukturierte, ...
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Sicherstellung von Compliance und Datenintegrität in der Pharmakovigilanz QMS

Umsetzung der globalen QMS-Harmonisierung für ein Pharmaunternehmen

Diese Fallstudie beschreibt, wie Rephine einem globalen Pharmakonzern dabei half, ein harmonisiertes Qualitätsmanagementsystem an mehr als siebzig Standorten zu implementieren und zu validieren. Sie hebt ...
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Sicherstellung von Compliance und Datenintegrität in der Pharmakovigilanz QMS

Skalieren Sie Ihr Qualitätssystem vom Vereinigten Königreich in die EU, ohne die Kontrolle zu verlieren

Erfahren Sie, wie britische Life-Sciences-Unternehmen ihr Qualitätsmanagementsystem auf EU-Märkte ausweiten können, ohne Compliance, Transparenz oder operative Kontrolle zu verlieren.
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SAP PALEX CSV Fallstudie Headerbild (1500 x 844 px) Artikel

Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen & Validierung von Steuerungssystemen

Die Qualifizierung von Prozessanlagen und Steuerungssystemen ist für die GMP-Konformität von grundlegender Bedeutung. Dieser Leitfaden erläutert, wie Benutzeranforderungen definiert, risikobasierte Tests angewendet und ein validierter ...
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Header-Bild für Blogbeitrag zu Mock-Inspektionen Fallstudie

GMP-Beratung für eine neue Cannabis-Produktionsstätte

Ein neu gegründeter Cannabis-Hersteller arbeitete mit Rephine zusammen, um eine GMP-konforme Anlage zu entwerfen, ein praxisnahes Qualitätsmanagementsystem zu implementieren und sich auf die EU-GMP-Inspektion vorzubereiten.
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QMS IMP Header-Bild Fallstudie Mai 25 Artikel

Wie ein Audit interner Services Ihre regulatorische Compliance maximieren kann

Audits interner Services spielen eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der GMP-Compliance und der Förderung kontinuierlicher Verbesserungen. Dieser Artikel zeigt, wie strukturierte Gap-Assessments, interne Audits ...
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GMP: Die Messlatte höher legen – Blogserie Header-Bild 25. Mai Artikel

Effektives QMS-Management nach dem Go-Live: Strategien für Governance, Releases und kontinuierliche Verbesserung

Nach dem QMS-Go-Live hängen Compliance und Leistung von einer starken Governance, einem strukturierten Release-Management und kontinuierlicher Verbesserung ab. Erfahren Sie, wie Sie Kontrolle, Akzeptanz und ...
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Sicherstellung von Compliance und Datenintegrität in der Pharmakovigilanz Fallstudie

GMP-Beratung für eine neue Produktionsanlage

Mit nur einem kleinen Team und einem hochautomatisierten Prozess musste dieses Biotech-Unternehmen schnell die EU-GMP-Compliance erreichen. Diese Fallstudie zeigt, wie Rephine den Weg von der ...
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CPV Header-Bild Fallstudie 25. Apr. CSV

Die Entwürfe der EU-GMP-Aktualisierungen erklärt: Kapitel 4, Anhang 11 und der neue Anhang 22

Diese Experten-Q&A-Sitzung beleuchtet die Entwürfe der EU-GMP-Aktualisierungen zu Kapitel 4, den überarbeiteten Anhang 11 und den neuen Anhang 22 zur Künstlichen Intelligenz. Rephine-Spezialisten erläutern, was ...
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Wo benötigen Sie unsere Hilfe?

Für GMP-Audits, Qualitätssicherung & Digitalisierung sind wir der Partner der Wahl für alle Stakeholder, mit denen wir zusammenarbeiten.

Wir bieten umfassende GMP-Beratungsdienstleistungen an, um unseren Kunden zu helfen, den Bedürfnissen und Erwartungen der Aufsichtsbehörden immer einen Schritt voraus zu sein.

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Globale Audit-Bibliothek

Durchsuchen Sie unsere umfangreiche GMP-Auditbibliothek, um das Spektrum und den Umfang der Live-Berichte zu sehen, die wir auf Lager haben, nehmen Sie an einem Live-Audit teil oder beauftragen Sie ein massgeschneidertes Audit

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GMP-Audit-Services

Erhalten Sie hohe Standards für die Qualifizierung von Herstellern von Life-Science-Produkten und GMP-Audits innerhalb der Lieferkette durch unser Fachwissen

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GxP-Beratung

Entdecken Sie, wie wir Ihrem Produkt helfen können, den Markt zu erreichen und dabei vollständig und nachweislich die neuesten GxP-Standards einzuhalten

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