Der Goldstandard für Produkt- und Gerätequalität in den Biowissenschaften

Globale Experten für Qualitätssicherung und GxP-Compliance in der gesamten Lieferkette der Pharma-, Biotech- und Medizinprodukteherstellung

Stärken Sie Ihre Qualitätssicherungsreise

GMP Kapitel 22: Anpassung an hybride Dokumentationsstandards

GMP-Audit-Services

Wir sind erfahrene GxP-Berater, Auditoren und Praktiker. Wir unterstützen Pharma- und Medizinprodukteunternehmen auf der ganzen Welt seit über 25 Jahren proaktiv mit diesen Qualitätssicherungsdiensten für die Lieferkette.

GxP-Beratung

Unsere GxP-Readiness-Services bewerten und zielen auf Verbesserungen in allen Fertigungssystemen und -prozessen ab, um sicherzustellen, dass es keine Lücken in Qualität oder Compliance in allen Phasen des Produktentwicklungs- und Fertigungslebenszyklus gibt.

Globale Audit-Bibliothek

Wir bewerten und berichten über eine ganze Reihe von Produktionsstandorten und Produktlinien und erstellen standardmäßige Berichte, die zum Kauf angeboten werden. Tatsächlich bieten wir das größte Repository von Live-Berichten (mit einer Gültigkeit von drei Jahren) an, das sich über Tausende von einzelnen Produkten erstreckt.

Willkommen bei Rephine

Sobald ein Hersteller „rephiniert“ wurde, ist die Qualität gesichert.

Wir sind Experten für Produktqualität und bedienen die streng regulierte Life-Science-Industrie – einschließlich der globalen Lieferketten der Pharma-, Biotech- und Medizinprodukteherstellung. Unsere Dienstleistungen erstrecken sich über den gesamten Produktentwicklungslebenszyklus – von Rohstoffen/Gerätekomponenten bis zur Patientenversorgung.

Zu den wichtigsten Angeboten gehören:-

  • GxP-Readiness-Services
  • Digitale Transformation von Fertigungskontrollen, einschließlich Roboterkapazitäten
  • Beratungsdienst für Qualitätsmanagementsysteme
  • Maßgeschneiderte Dienstleistungen für den Markt für Medizinprodukte
  • Audit-Services und -Berichte, einschließlich On-Demand-Audits und revalidierter Standard-Auditberichte

Mit unseren ausgefeilten Prozessen, dem maßgeschneiderten Service-Design, dem angemessenen Einsatz von Technologie und der Konsistenz der Auditberichte haben wir uns einen beneidenswerten Ruf erworben und sind weithin als der Goldstandard in unserem Bereich anerkannt.

Globale Audit-Bibliothek

REPHINE AUDIT GRÜNES GAP-ANALYSE-SYMBOL

Durchsuchen Sie unsere Audit-Bibliothek

Gehen Sie direkt zu einer Suche, um die Berichte zu finden, die die von Ihnen benötigten Standorte und Produkte abdecken

REPHINE AUDIT GRÜNES AUDITBERICHT-BIBLIOTHEK-SYMBOL

Durchsuchen Sie die Audit-Bibliothek

Durchsuchen Sie unsere globale GMP-Audit-Bibliothek, um die Bandbreite und den Umfang der verfügbaren Live-Berichte zu sehen

REPHINE AUDIT GRÜNES PERSONAL KUNDEN SYMBOL

An einem laufenden Audit teilnehmen

Spezifizieren Sie Ihre individuellen Anforderungen für die Aufnahme in eine bevorstehende Inspektion und einen Bericht, optimieren Sie die Effizienz und Kostenkontrolle Ihrer Lieferantenaudits

REPHINE AUDIT GRÜNES KUNDENSPEZIFISCHES AUDIT SYMBOL

Ein maßgeschneidertes Audit in Auftrag geben

Für maßgeschneiderte Anforderungen führen wir strenge, bedarfsgerechte kundenspezifische Audits von Pharmaherstellern weltweit durch

Sicherstellung von Compliance und Datenintegrität in der Pharmakovigilanz Fallstudie

Umsetzung der globalen QMS-Harmonisierung für ein Pharmaunternehmen

Diese Fallstudie beschreibt, wie Rephine einem globalen Pharmakonzern dabei half, ein harmonisiertes Qualitätsmanagementsystem an mehr als siebzig Standorten zu implementieren und zu validieren. Sie hebt ...
Mehr erfahren
Banner Resource Hub Web Führung

Strukturierung der MDR-Technischen Dokumentation (Anhang II & III). Ein praktischer Leitfaden zur Compliance

Dieses Whitepaper bietet einen praktischen Leitfaden zur Strukturierung der Technischen Dokumentation gemäß MDR unter Anhang II und Anhang III. Es erläutert, wie Nachweise organisiert, Konsistenz ...
Mehr erfahren
CSV Blog

IT-Qualitätssicherung in regulierten Life Sciences: Wichtige Erkenntnisse

Die IT-Qualitätssicherung ist in den regulierten Biowissenschaften von zentraler Bedeutung. Von CSV und Datenintegrität bis hin zu Änderungskontrolle und Auditbereitschaft – entdecken Sie, wie IT-QA ...
Mehr erfahren
Sicherstellung von Compliance und Datenintegrität in der Pharmakovigilanz Allgemein

Praktische Compliance und Inspektionsbereitschaft für britische pharmazeutische Qualitätssysteme

Erfahren Sie, wie britische Pharma- und Biotech-Organisationen auf MHRA-, EMA- und FDA-Inspektionen vorbereitet bleiben können. Diese Sitzung bietet fachkundige Anleitung zu Inspektions-Trends, Compliance-Herausforderungen und Schritten ...
Mehr erfahren
Sicherstellung von Compliance und Datenintegrität in der Pharmakovigilanz Fallstudie

Unterstützung bei der Verifizierung und Validierung einer Medizinprodukte-Software (MDSW)

Erfahren Sie, wie ein Medizinprodukte-Start-up seine neue Medizinprodukte-Software erfolgreich im Einklang mit den MDR-Anforderungen verifiziert und validiert hat. Durch den strukturierten Ansatz von Rephine zur ...
Mehr erfahren
BANNER Praktischer Leitfaden zur Marktüberwachung nach der Inverkehrbringung PMS gemäß EU-MDR IVDR CSV

Praxisleitfaden zu den Entwürfen der EMA zur Überarbeitung der EU-GMP

Die neue Produkthaftungsrichtlinie (2024/2853) der EU ändert, wer haftbar gemacht werden kann und welche Schäden geltend gemacht werden können. Von Software- und Datenverlusten bis hin ...
Mehr erfahren
BANNER Praktischer Leitfaden zur Marktüberwachung nach der Inverkehrbringung PMS gemäß EU-MDR IVDR Führung

Praktischer Leitfaden zur Marktüberwachung nach der Inverkehrbringung (PMS) gemäß EU-MDR/IVDR

Die neue Produkthaftungsrichtlinie (2024/2853) der EU ändert, wer haftbar gemacht werden kann und welche Schäden geltend gemacht werden können. Von Software- und Datenverlusten bis hin ...
Mehr erfahren
GMP: Die Messlatte höher legen – Blogserie Header-Bild 25. Mai Aktualisierungen zur Einhaltung von Vorschriften

KI für pharmazeutische SOPs: Transformation von Qualitätsmanagement und Compliance

Rephine unterstützt Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Umstellung auf digitale QMS-Plattformen wie Veeva Vault, MasterControl oder TrackWise. Von der herstellerneutralen Auswahl bis hin zur vollständigen ...
Mehr erfahren

Stärkung des CAPA- und Ausnahme-Managements

Erfahren Sie, wie die maßgeschneiderte GxP-Schulung von Rephine einem Pharmahersteller geholfen hat, die CAPA-Effektivität zu stärken, die Compliance zu verbessern und das Selbstvertrauen des Teams ...
Mehr erfahren

Wo benötigen Sie unsere Hilfe?

Für GMP-Audits, Qualitätssicherung & Digitalisierung sind wir der Partner der Wahl für alle Stakeholder, mit denen wir zusammenarbeiten.

Wir bieten umfassende GMP-Beratungsdienstleistungen an, um unseren Kunden zu helfen, den Bedürfnissen und Erwartungen der Aufsichtsbehörden immer einen Schritt voraus zu sein.

REPHINE AUDIT GRÜNES GAP-ANALYSE-SYMBOL

Globale Audit-Bibliothek

Durchsuchen Sie unsere umfangreiche GMP-Auditbibliothek, um das Spektrum und den Umfang der Live-Berichte zu sehen, die wir auf Lager haben, nehmen Sie an einem Live-Audit teil oder beauftragen Sie ein massgeschneidertes Audit

REPHINE AUDIT GRÜNES AUDITBERICHT-BIBLIOTHEK-SYMBOL

GMP-Audit-Services

Erhalten Sie hohe Standards für die Qualifizierung von Herstellern von Life-Science-Produkten und GMP-Audits innerhalb der Lieferkette durch unser Fachwissen

REPHINE AUDIT BLUE INOVATION CONVOS ICON

GxP-Beratung

Entdecken Sie, wie wir Ihrem Produkt helfen können, den Markt zu erreichen und dabei vollständig und nachweislich die neuesten GxP-Standards einzuhalten

REPHINE DIGITALISIERUNG LILA POST SUBM LIFECYCLE SYMBOL

Digitalisierung

Von der Datenintegrität bis zur Implementierung neuer Systeme kann Sie unser erfahrenes Team mit einer digitalen Denkweise zu transformativen Erfolgen führen

Nehmen wir Kontakt auf

Soziales: LinkedIn

REPHINE HQ

REPHINE BARCELONA S.L.U

REPHINE CHINA

  • Shanghai, China 

REPHINE INDIA

  • Hyderabad, Indien                               

Kontaktieren Sie uns

Stärken Sie Ihre Qualitätssicherungsreise

GMP Kapitel 22: Anpassung an hybride Dokumentationsstandards