Der Goldstandard für Produkt- und Gerätequalität in den Biowissenschaften

Globale Experten für Qualitätssicherung und GxP-Compliance in der gesamten Lieferkette der Pharma-, Biotech- und Medizinprodukteherstellung

Stärken Sie Ihre Qualitätssicherungsreise

GMP Kapitel 22: Anpassung an hybride Dokumentationsstandards

GMP-Audit-Services

Wir sind erfahrene GxP-Berater, Auditoren und Praktiker. Wir unterstützen Pharma- und Medizinprodukteunternehmen auf der ganzen Welt seit über 25 Jahren proaktiv mit diesen Qualitätssicherungsdiensten für die Lieferkette.

GxP-Beratung

Unsere GxP-Readiness-Services bewerten und zielen auf Verbesserungen in allen Fertigungssystemen und -prozessen ab, um sicherzustellen, dass es keine Lücken in Qualität oder Compliance in allen Phasen des Produktentwicklungs- und Fertigungslebenszyklus gibt.

Globale Audit-Bibliothek

Wir bewerten und berichten über eine ganze Reihe von Produktionsstandorten und Produktlinien und erstellen standardmäßige Berichte, die zum Kauf angeboten werden. Tatsächlich bieten wir das größte Repository von Live-Berichten (mit einer Gültigkeit von drei Jahren) an, das sich über Tausende von einzelnen Produkten erstreckt.

Willkommen bei Rephine

Sobald ein Hersteller „rephiniert“ wurde, ist die Qualität gesichert.

Wir sind Experten für Produktqualität und bedienen die streng regulierte Life-Science-Industrie – einschließlich der globalen Lieferketten der Pharma-, Biotech- und Medizinprodukteherstellung. Unsere Dienstleistungen erstrecken sich über den gesamten Produktentwicklungslebenszyklus – von Rohstoffen/Gerätekomponenten bis zur Patientenversorgung.

Zu den wichtigsten Angeboten gehören:-

  • GxP-Readiness-Services
  • Digitale Transformation von Fertigungskontrollen, einschließlich Roboterkapazitäten
  • Beratungsdienst für Qualitätsmanagementsysteme
  • Maßgeschneiderte Dienstleistungen für den Markt für Medizinprodukte
  • Audit-Services und -Berichte, einschließlich On-Demand-Audits und revalidierter Standard-Auditberichte

Mit unseren ausgefeilten Prozessen, dem maßgeschneiderten Service-Design, dem angemessenen Einsatz von Technologie und der Konsistenz der Auditberichte haben wir uns einen beneidenswerten Ruf erworben und sind weithin als der Goldstandard in unserem Bereich anerkannt.

Globale Audit-Bibliothek

REPHINE AUDIT GRÜNES GAP-ANALYSE-SYMBOL

Durchsuchen Sie unsere Audit-Bibliothek

Gehen Sie direkt zu einer Suche, um die Berichte zu finden, die die von Ihnen benötigten Standorte und Produkte abdecken

REPHINE AUDIT GRÜNES AUDITBERICHT-BIBLIOTHEK-SYMBOL

Durchsuchen Sie die Audit-Bibliothek

Durchsuchen Sie unsere globale GMP-Audit-Bibliothek, um die Bandbreite und den Umfang der verfügbaren Live-Berichte zu sehen

REPHINE AUDIT GRÜNES PERSONAL KUNDEN SYMBOL

An einem laufenden Audit teilnehmen

Spezifizieren Sie Ihre individuellen Anforderungen für die Aufnahme in eine bevorstehende Inspektion und einen Bericht, optimieren Sie die Effizienz und Kostenkontrolle Ihrer Lieferantenaudits

REPHINE AUDIT GRÜNES KUNDENSPEZIFISCHES AUDIT SYMBOL

Ein maßgeschneidertes Audit in Auftrag geben

Für maßgeschneiderte Anforderungen führen wir strenge, bedarfsgerechte kundenspezifische Audits von Pharmaherstellern weltweit durch

ICH E6 Leitfaden Header-Bild (1500 x 844 px) Fallstudie

Von Kosmetik zu OTC: Vollständige FDA-GMP-Konformität in 12 Monaten erreicht

Ein globaler Kosmetikhersteller wollte in den OTC-Pharmamarkt einsteigen, hatte jedoch keinerlei GMP-Erfahrung. In 12 Monaten erreichte sein spanischer Produktionsstandort vollständige 21CFR 210-211-Konformität, bestand die FDA-Inspektionsbereitschaft ...
Mehr erfahren
Nahaufnahme einer Krankenschwester, die ein Tablet hält und darauf tippt CSV

Datenintegritäts-Remediation: Ein praktisches Framework für Pharma

Wandeln Sie Datenintegritätsfeststellungen in einen nachhaltigen, risikobasierten Remediation-Plan um. Ein praktisches 7-Phasen-Framework für Pharmalabore.
Mehr erfahren
csv blog header jan 25 Artikel

GDP-Transportvalidierung: Ein praktischer Leitfaden für Pharmaunternehmen

Die Transportvalidierung ist eine regulatorische Anforderung gemäß EU-GMP-Annex 15, doch viele Pharmaunternehmen haben nach wie vor Schwierigkeiten mit der Routenauswahl und der Risikobewertung. Dieser Leitfaden ...
Mehr erfahren
Sicherstellung von Compliance und Datenintegrität in der Pharmakovigilanz CSV

Validierung in der neuen Pharma-Realität: Compliance, Digitalisierung und KI unter wachsendem regulatorischem Druck

Sehen Sie sich unser Webinar mit Rephine und ValGenesis zur modernen, inspektionsbereiten Validierung an: was EU-GMP-Anhang 11 und ALCOA+ heute erwarten – und wo KI ...
Mehr erfahren
Sicherstellung von Compliance und Datenintegrität in der Pharmakovigilanz CSV

Aufbau einer inspektionsbereiten Validierung für eine digitale, KI-gestützte Welt

Jetzt auf Abruf ansehen: Rephine und ValGenesis über moderne, inspektionsbereite Validierung, wo KI in GxP hilft und was EU GMP Annex 11 und ALCOA+ wirklich ...
Mehr erfahren
SAP PALEX CSV Fallstudie Headerbild (1500 x 844 px) Artikel

Auswahl digitaler Lösungen in regulierten Umgebungen: Mehr als nur Software-Features

Feature-Listen garantieren keine erfolgreiche digitale Transformation. Erfahren Sie, warum ein strukturierter, geschäftsgetriebener Auswahlprozess der eigentliche Treiber für Compliance, Akzeptanz und langfristigen Mehrwert ist.
Mehr erfahren
QMS IMP Header-Bild Fallstudie Mai 25 Artikel

Veterinär-GMP in Europa: Neuer eigenständiger Rahmen & VICH GL60-Leitfaden

Der EU-Veterinärsektor tritt am 16. Juli 2026 in eine neue Ära ein. Eigenständige GMP-Vorschriften ersetzen EudraLex Band 4 für Veterinärprodukte. Erfahren Sie, was sich für ...
Mehr erfahren
GSPR MedTech guide header image .png Artikel

MDR & IVDR-Konformität: Ein strategischer Ansatz für MedTech

Die regulatorische Konformität unter MDR und IVDR hat sich von der reinen Dokumentation zu einer strategischen Disziplin entwickelt, die jede Phase des Lebenszyklus eines Medizinprodukts ...
Mehr erfahren
GSPR MedTech Leitfaden Header-Bild Medizinprodukt

MDR & IVDR Compliance als Geschäftsergebnis

Rephines Whitepaper 2026 zur MDR- & IVDR-Compliance: strategische Leitlinien für MedTech-Unternehmen zur Reduzierung regulatorischer Risiken, Vermeidung von Verzögerungen und schnelleren Erschließung des EU-Marktes.
Mehr erfahren

Wo benötigen Sie unsere Hilfe?

Für GMP-Audits, Qualitätssicherung & Digitalisierung sind wir der Partner der Wahl für alle Stakeholder, mit denen wir zusammenarbeiten.

Wir bieten umfassende GMP-Beratungsdienstleistungen an, um unseren Kunden zu helfen, den Bedürfnissen und Erwartungen der Aufsichtsbehörden immer einen Schritt voraus zu sein.

REPHINE AUDIT GRÜNES GAP-ANALYSE-SYMBOL

Globale Audit-Bibliothek

Durchsuchen Sie unsere umfangreiche GMP-Auditbibliothek, um das Spektrum und den Umfang der Live-Berichte zu sehen, die wir auf Lager haben, nehmen Sie an einem Live-Audit teil oder beauftragen Sie ein massgeschneidertes Audit

REPHINE AUDIT GRÜNES AUDITBERICHT-BIBLIOTHEK-SYMBOL

GMP-Audit-Services

Erhalten Sie hohe Standards für die Qualifizierung von Herstellern von Life-Science-Produkten und GMP-Audits innerhalb der Lieferkette durch unser Fachwissen

REPHINE AUDIT BLUE INOVATION CONVOS ICON

GxP-Beratung

Entdecken Sie, wie wir Ihrem Produkt helfen können, den Markt zu erreichen und dabei vollständig und nachweislich die neuesten GxP-Standards einzuhalten

REPHINE DIGITALISIERUNG LILA POST SUBM LIFECYCLE SYMBOL

Digitalisierung

Von der Datenintegrität bis zur Implementierung neuer Systeme kann Sie unser erfahrenes Team mit einer digitalen Denkweise zu transformativen Erfolgen führen

Nehmen wir Kontakt auf

Soziales: LinkedIn

REPHINE HQ

REPHINE BARCELONA S.L.U

REPHINE CHINA

  • Shanghai, China 

REPHINE INDIA

  • Hyderabad, Indien                               

Kontaktieren Sie uns

Stärken Sie Ihre Qualitätssicherungsreise

GMP Kapitel 22: Anpassung an hybride Dokumentationsstandards