Impulsando la Armonización Global del SGC para una Empresa Farmacéutica

REPHINE SPEECH MARKS OPEN QMS

Rephine tiene una excelente reputación en Europa y
esto se demostró durante la implementación de nuestro SGC.
Su enfoque estructurado y profesional nos permitió
armonizar los procesos en todas nuestras sedes y lograr
la validación en un plazo notablemente eficiente.

Testimonio del cliente

REPHINE SPEECH MARKS CLOSE QMS

Acerca de este caso práctico

El cliente requería la implementación y validación de un Sistema de Gestión de Calidad estandarizado que pudiera operar sin problemas en una red global grande y diversa. Los procesos de calidad diferían significativamente entre las sedes, lo que generaba ineficiencias y posibles lagunas de cumplimiento. La preparación para una inspección regulatoria estricta añadió mayor urgencia.

Nuestro equipo proporcionó gestión de proyectos, configuración del sistema, planificación y ejecución de la validación, formación y apoyo a la gestión del cambio para asegurar que el nuevo SGC se integrara con éxito en toda la organización.

¿Cuál fue el desafío?

El proyecto implicó la armonización de los procesos de calidad en más de setenta sedes globales. Los principales desafíos incluyeron:
  • Variación significativa en las prácticas de calidad a nivel de sede, lo que generaba ineficiencias
  • Mayor riesgo de lagunas de cumplimiento y hallazgos de auditoría
  • Tiempo limitado para prepararse para una próxima inspección regulatoria
  • Coordinar el cambio en una red grande y compleja
  • Completar la validación completa del SGC sin afectar las operaciones
Estos desafíos requirieron una metodología estructurada, una coordinación experta y una clara implicación de las partes interesadas.

Cómo lo abordó Rephine

Rephine lideró el programa de principio a fin utilizando una metodología validada y estructurada adaptada a la huella global del cliente. El enfoque incluyó:
  • Gestión de proyectos con coordinación de las partes interesadas en más de setenta sedes
  • Implementación, configuración y despliegue de un SGC estandarizado
  • Planificación y ejecución de la validación completa, alineadas con las expectativas regulatorias
  • Gestión del cambio con formación, documentación y soporte continuo
Este enfoque aseguró la alineación en todas las sedes y permitió a la organización adoptar el nuevo SGC con confianza.

Por qué es importante para su negocio

La armonización de un SGC global fortalece el control, la coherencia y el cumplimiento en toda la organización. Los beneficios incluyen:
  • Menor riesgo de cumplimiento mediante procesos alineados
  • Mayor eficiencia operativa gracias a la digitalización y estandarización
  • Mayor visibilidad y control de los indicadores de calidad
  • Una base más sólida para la mejora continua y la preparación regulatoria
En este caso, la transformación fue reconocida por el cliente como un hito en Innovación y Excelencia en Calidad.

Actúe ahora

Con las crecientes expectativas regulatorias y la complejidad de la cadena de suministro global, las organizaciones necesitan estructuras de SGC que sean coherentes, validadas y preparadas para el futuro.

Este caso práctico demuestra cómo un enfoque estructurado puede simplificar la armonización a gran escala y acelerar la preparación para las inspecciones.
Nuestro caso práctico completo ofrece una visión detallada de las fases del proyecto, las actividades de validación y los beneficios cuantificables logrados en solo ocho meses.
👉 Descargue el caso práctico completo a continuación para saber cómo Rephine puede apoyar la armonización de su SGC global.
Imagen de caso de estudio de SGC

Vea nuestros otros recursos y noticias de la empresa

QMS IMP Imagen de cabecera del caso de estudio mayo 25 Artículo

Cómo una auditoría de servicios internos puede maximizar su cumplimiento normativo

Las auditorías de servicios internos desempeñan un papel fundamental para mantener el cumplimiento de las GMP e impulsar la mejora continua. Este artículo explora cómo ...
Leer más
GMP Elevando el listón: Serie de blog – Imagen de cabecera, 25 de mayo Artículo

Gestión eficaz del SGC tras la puesta en marcha: estrategias de gobernanza, versiones y mejora continua

Tras la puesta en marcha del SGC, el cumplimiento normativo y el rendimiento dependen de una gobernanza sólida, una gestión estructurada de versiones y la ...
Leer más
Garantizar el cumplimiento y la integridad de los datos en farmacovigilancia Caso práctico

Consultoría GMP para una nueva planta de fabricación

Con solo un pequeño equipo y un proceso altamente automatizado, esta empresa biotecnológica necesitaba lograr el cumplimiento GMP de la UE rápidamente. Este caso de ...
Leer más
Imagen de cabecera de la Guía ICH E6 (1500 x 844 px) Artículo

Por qué la calidad ya no puede vivir en silos

Descubra por qué la gestión de calidad en silos ya no es sostenible en las ciencias de la vida. Aprenda cómo la integración de auditorías, ...
Leer más
Imagen de cabecera de implementación de QMS Blog caso de estudio 25 de mayo Artículo

¿Por qué la mayoría de las implementaciones de QMS no logran aportar valor a largo plazo?

Implementar un QMS es algo más que desplegar software. Conozca por qué la mayoría de las implementaciones de QMS se quedan cortas y qué hacen ...
Leer más
Garantizar el cumplimiento y la integridad de los datos en farmacovigilancia Caso práctico

Impulsando la Armonización Global del SGC para una Empresa Farmacéutica

Este caso práctico describe cómo Rephine ayudó a un grupo farmacéutico global a implementar y validar un Sistema de Gestión de Calidad armonizado en más ...
Leer más
Banner Resource Hub Web Dispositivo médico

Cómo estructurar la Documentación Técnica del MDR (Anexos II y III). Una guía práctica de cumplimiento

Este libro blanco ofrece una guía práctica para estructurar la Documentación Técnica del MDR conforme al Anexo II y al Anexo III. Explica cómo organizar ...
Leer más
VSI Blog

Garantía de Calidad de TI en ciencias de la vida reguladas: aspectos clave

La garantía de calidad de TI es fundamental en las ciencias de la vida reguladas. Desde CSV e integridad de los datos hasta el control ...
Leer más
Garantizar el cumplimiento y la integridad de los datos en farmacovigilancia Consultoría GxP

Cumplimiento práctico y preparación para inspecciones de sistemas de calidad farmacéutica en el Reino Unido

Explore cómo las organizaciones farmacéuticas y biotecnológicas del Reino Unido pueden mantenerse preparadas para las inspecciones de la MHRA, la EMA y la FDA. Esta ...
Leer más
Contacte con nosotros

Fortalezca su proceso de garantía

Capítulo 22 de las GMP: Adaptación a los estándares de documentación híbrida