Rephine sotto i riflettori

Esplora le esclusive intuizioni dei leader di pensiero e degli esperti del settore di Rephine, presenti in importanti blog e pubblicazioni farmaceutiche online.

Argomento

Tavola rotonda sull’intelligenza artificiale nella catena di approvvigionamento farmaceutica

Negli ultimi anni, l’intelligenza artificiale (AI) è stata una delle tecnologie più ricercate da una vasta gamma di settori e sono in corso investimenti per valutarne le applicazioni. L’innovazione apportata dai nuovi sviluppi nei settori dell’IA e dell’apprendimento automatico è a dir poco spettacolare. Le soluzioni basate su algoritmi di IA stanno trovando applicazioni in molti settori. Gayle De Maria, Senior Editorial Manager di tks | publisher, organizzatore di eventi, agenzia di media, Chemistry Today dell’agenzia di media, ha invitato il Dr. Eduard Cayón, Chief Scientific Officer di Rephine, a partecipare alla loro recente tavola rotonda sull’IA nella catena di approvvigionamento farmaceutica.

Innovazione, alleanze e ambiente: priorità per il 2024 per i produttori di farmaci

Esplora il panorama in evoluzione delle principali tendenze del 2023 (adattabilità, collaborazione globale, innovazione della catena di approvvigionamento e tecnologie mRNA) che si prevede accelereranno nel 2024, come evidenziato dal Dott. Eduard Cayón di Rephine nell’European Pharmaceutical Manufacturer. Prevediamo un’impennata dell’innovazione, una maggiore attenzione alle esigenze cliniche insoddisfatte, alle alleanze commerciali e al perseguimento degli obiettivi Net Zero.

Un anno dopo: Regolamenti sui prodotti medicinali sterili

Anna Cluet, esperta GxP e consulente senior farmaceutica di Rephine, fa luce sull’impatto dei nuovi requisiti dell’allegato 1 delle EU GMP in Pharmaceutical Manufacturer and Packing Sourcer. Scopri approfondimenti pratici su come le aziende stanno affrontando le sfide di conformità e implementando strategie di contaminazione efficaci e la gestione del rischio di qualità nel settore della produzione di prodotti medicinali sterili.

Rafforzare l’approvvigionamento di farmaci: nuove aspettative normative

Scopri approfondimenti pratici da Juan Torrijos Lopez, consulente GMP presso Rephine, in European Pharmaceutical Manufacturer. Ottieni una guida preziosa su come rispondere alle aspettative in evoluzione nella produzione farmaceutica tra le sfide globali, garantendo forniture di farmaci continue e affidabili per i pazienti di tutto il mondo.

Considerazioni emergenti sulla qualità lungo la catena di fornitura globale delle scienze biologiche

Esplora il futuro della qualità farmaceutica con il Dott. Eduard Cayón di Rephine in International Pharma. Ottieni informazioni sul panorama in evoluzione dell’innovazione nelle scienze biologiche e sui cambiamenti normativi, concentrandoti sulla garanzia di standard coerenti nei processi di produzione, nei sistemi e nelle partnership della catena di fornitura, nel contesto della spinta alla digitalizzazione e all’automazione dei processi.

Considerazioni emergenti sulla qualità lungo la catena di fornitura globale delle scienze biologiche

Esplora il futuro della qualità farmaceutica con il Dott. Eduard Cayón di Rephine in European Pharmaceutical Manufacturer. Ottieni informazioni sul panorama in evoluzione dell’innovazione e dei cambiamenti normativi nelle scienze biologiche, concentrandoti sulla garanzia di standard coerenti nei processi di produzione, nei sistemi e nelle partnership della catena di fornitura, nel contesto della spinta alla digitalizzazione e all’automazione dei processi.

Creare nuove opportunità nel 2023

Scopri il futuro dell’industria bio/farmaceutica con l’amministratore delegato di Rephine, Adam Sherlock, in questo articolo esclusivo con Pharm Times. Ottieni informazioni sulla resilienza del settore in un contesto di sconvolgimenti globali, sull’ascesa della sanità digitale, sulle crescenti applicazioni dell’intelligenza artificiale e sul progressivo passaggio ai prodotti biologici. Immergiti nel panorama in evoluzione con le riflessioni di Sherlock sulle sfide del 2022 e le prospettive per il 2023.

Misure pratiche per prepararsi alle disposizioni dell’allegato 1 delle GMP UE

Scopri le ultime novità da Anna Cluet, GxP Expert e Pharmaceutical Senior Consultant di Rephine, nel Journal of mHealth. Esplora gli aggiornamenti significativi e di ampia portata ai requisiti dell’allegato 1 delle GMP UE, progettati per migliorare la certezza della sterilità nei medicinali. Acquisisci misure pratiche da Cluet su come affrontare questi requisiti, mentre analizza le aree chiave e offre consigli per la conformità entro il termine di agosto 2023.

Innovazione nella produzione farmaceutica con il cambiamento dei paradigmi e l’avanzamento rapido delle terapie biotecnologiche e personalizzate attraverso le sperimentazioni cliniche

Esplora il panorama in evoluzione della produzione farmaceutica con il Dott. Eduard Cayón, Chief Scientific Officer di Rephine, come riportato in American Pharm Outsourcing. Approfondisci il passaggio alle terapie biotecnologiche e personalizzate, scoprendo come ottimizza nuovi modi di lavorare. Ottieni informazioni sull’impatto sul monitoraggio, la gestione e l’assicurazione della qualità mentre il settore passa dalla ricerca di laboratorio alla produzione su vasta scala.

L’audit GMP farmaceutico da remoto resisterà dopo la pandemia?

Scopri il futuro dell’audit GMP con Alasdair Lackie, VP Audit Services di Rephine, in Pharma Tech Focus. Esplora la potenziale permanenza dell’audit da remoto dopo la pandemia e le diverse prospettive all’interno del settore sulla sua fattibilità nella verifica degli standard di produzione e distribuzione dei partner della catena di fornitura.

Contattaci

Rafforza il tuo percorso di garanzia

Capitolo 22 delle GMP: adattamento agli standard di documentazione ibrida