Rephine sous les projecteurs

Découvrez les points de vue exclusifs des leaders d’opinion et des experts de l’industrie de Rephine, présentés dans d’éminents blogs et publications pharmaceutiques en ligne.

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Table ronde sur l’IA dans la chaîne d’approvisionnement pharmaceutique

Au cours des dernières années, l’intelligence artificielle (IA) a été l’une des technologies les plus recherchées par un éventail d’industries, et des investissements sont en cours pour évaluer ses applications. L’innovation apportée par les nouveaux développements dans les domaines de l’IA et de l’apprentissage automatique est tout simplement spectaculaire. Les solutions basées sur des algorithmes d’IA trouvent des applications dans de nombreux domaines. Gayle De Maria, directrice éditoriale principale de tks | publisher, organisateur d’événements, agence de médias, a invité le Dr Eduard Cayón, directeur scientifique de Rephine, à participer à leur récente table ronde sur l’IA dans la chaîne d’approvisionnement pharmaceutique.

Innovation, alliances et environnement : priorités 2024 pour les fabricants de médicaments

Explorez le paysage en évolution des principales tendances de 2023 (adaptabilité, collaboration mondiale, innovation de la chaîne d’approvisionnement et technologies de l’ARNm), qui devraient s’accélérer en 2024, comme le souligne le Dr Eduard Cayón de Rephine dans European Pharmaceutical Manufacturer. Attendez-vous à une montée en flèche de l’innovation, à une attention accrue aux besoins cliniques non satisfaits, aux alliances commerciales et à la poursuite des objectifs de zéro émission nette.

Un an après : Réglementation des médicaments stériles

Anna Cluet, experte GxP et consultante pharmaceutique senior chez Rephine, met en lumière l’impact des nouvelles exigences de l’annexe 1 des BPF de l’UE dans Pharmaceutical Manufacturer and Packing Sourcer. Découvrez des informations pratiques sur la manière dont les entreprises relèvent les défis de la conformité et mettent en œuvre des stratégies de contamination et une gestion des risques de qualité efficaces dans le domaine de la fabrication de médicaments stériles.

Renforcer l’approvisionnement en médicaments : nouvelles attentes réglementaires

Découvrez les points de vue pratiques de Juan Torrijos Lopez, consultant GMP chez Rephine, dans European Pharmaceutical Manufacturer. Bénéficiez de conseils précieux sur la manière de répondre aux attentes en constante évolution dans la fabrication pharmaceutique face aux défis mondiaux, garantissant ainsi un approvisionnement continu et fiable en médicaments pour les patients du monde entier.

Considérations émergentes en matière de qualité dans l’ensemble de la chaîne d’approvisionnement mondiale des sciences de la vie

Explorez l’avenir de la qualité pharmaceutique avec le Dr Eduard Cayón de Rephine dans International Pharma. Obtenez des informations sur l’évolution du paysage de l’innovation et des changements réglementaires dans le domaine des sciences de la vie, en mettant l’accent sur la garantie de normes cohérentes dans les processus de fabrication, les systèmes et les partenariats de la chaîne d’approvisionnement, dans un contexte de promotion de la numérisation et de l’automatisation des processus.

Considérations émergentes en matière de qualité dans l’ensemble de la chaîne d’approvisionnement mondiale des sciences de la vie

Explorez l’avenir de la qualité pharmaceutique avec le Dr Eduard Cayón de Rephine dans European Pharmaceutical Manufacturer. Obtenez des informations sur le paysage évolutif de l’innovation et des changements réglementaires dans le domaine des sciences de la vie, en mettant l’accent sur la garantie de normes cohérentes dans les processus de fabrication, les systèmes et les partenariats de la chaîne d’approvisionnement, dans un contexte de numérisation et d’automatisation des processus.

Créer des opportunités en 2023

Découvrez l’avenir de l’industrie bio/pharmaceutique avec Adam Sherlock, PDG de Rephine, dans cet article exclusif de Pharm Times. Obtenez des informations sur la résilience de l’industrie face aux perturbations mondiales, l’essor de la santé numérique, l’expansion des applications de l’IA et l’évolution progressive vers les produits biologiques. Plongez dans le paysage en évolution grâce aux réflexions de Sherlock sur les défis de 2022 et les perspectives pour 2023.

Mesures pratiques pour se préparer aux dispositions de l’annexe 1 des BPF de l’UE

Découvrez les dernières informations d’Anna Cluet, experte en BPF et consultante pharmaceutique senior chez Rephine, dans le Journal of mHealth. Découvrez les mises à jour importantes et de grande envergure des exigences de l’annexe 1 des BPF de l’UE, conçues pour améliorer la confiance dans la stérilité des médicaments. Bénéficiez des mesures pratiques de Cluet pour répondre à ces exigences, car elle décompose les domaines clés et offre des conseils pour la conformité avant la date limite d’août 2023.

L’innovation dans la fabrication pharmaceutique à mesure que les paradigmes évoluent et que les biotechnologies et les thérapies personnalisées progressent rapidement dans les essais cliniques

Explorez le paysage en évolution de la fabrication pharmaceutique avec le Dr Eduard Cayón, directeur scientifique chez Rephine, tel que présenté dans American Pharm Outsourcing. Plongez dans le passage aux biotechnologies et aux thérapies personnalisées, en découvrant comment il optimise de nouvelles façons de travailler. Obtenez des informations sur l’impact sur la surveillance, la gestion et l’assurance de la qualité à mesure que l’industrie passe de la recherche en laboratoire à la production à grande échelle.

L’audit GMP à distance dans le secteur pharmaceutique survivra-t-il à la pandémie ?

Découvrez l’avenir de l’audit GMP avec Alasdair Lackie, vice-président des services d’audit chez Rephine, dans Pharma Tech Focus. Explorez la permanence potentielle de l’audit à distance après la pandémie et les diverses perspectives au sein de l’industrie sur sa faisabilité dans la vérification des normes de fabrication et de distribution des partenaires de la chaîne d’approvisionnement.

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Chapitre 22 des BPF : S’adapter aux normes de documentation hybrides