장비 적격성 평가

시설 및 장비의 적격성 평가 및 시운전에 대한 당사의 경험은 수년간의 성공적인 검사 및 감사로 뒷받침됩니다.

시운전 및 적격성 평가 방법론은 장비 및 서비스 공급업체, 담당 엔지니어링 부서, 그리고 시설의 엔지니어링 부서와의 협력 작업에 기반을 둡니다.

시운전 및 적격성 평가

제조 공정의 유효성 검증에는 적절하게 적격성을 갖춘 운영 환경이 필요합니다.

이는 우수한 운영 절차, 방법, 지침, 훈련된 인력, 그리고 공정에 관련된 장비, 시설 및 서비스의 적절한 적격성 평가를 의미합니다.

위험 관리 방법론(ICH Q9)에 따라 수행되는 적격성 평가는 각 적격성 평가 대상 요소의 중요 측면에 집중하고 동시에 시간과 자원을 최적화하기 위해, 장비 및 공정 환경에 대한 지식과 통제의 필수적인 증거를 제공하는 핵심 요소입니다.

전체 수명 주기 전반의 적격성 평가

방법론

Rephine의 시운전 및 적격성 평가 방법론은 장비 및 서비스 공급업체, 담당 엔지니어링 부서, 그리고 시설의 엔지니어링 부서와의 협력 작업에 기반을 둡니다.

이러한 방식으로, 당사는 고객이 GMP 규정 준수 목표를 달성하는 데 필요한 경험과 지식을 제공합니다. 설계, 시운전 및 적격성 평가 단계에서 말입니다. 또한, 당사는 유효성 검증 활동을 통해 프로젝트에 품질을 통합하고, 품질 표준 및 적격성 평가 문서를 표준화하며, 엔지니어링 부서의 자원을 최적화합니다.

당사는 시설 및 장비의 적격성 평가 및 시운전의 전체 수명 주기를 다루며, 이는 성공적인 감사 및 검사에서 얻은 수년간의 경험으로 뒷받침됩니다.

  • 설계 검토: 개념 설계 및 상세 설계
  • 유효성 검증 마스터 플랜(VMP) 준비
  • 사용자 요구사항
  • 시설 및 장비 위험 분석
  • 공급업체 관리
  • 적격성 평가 문서 준비 및 실행

당사의 도움이 필요하십니까?

GMP 감사, 품질 보증 및 디지털화를 위해 당사는 당사가 거래하는 모든 이해관계자에게 선택받는 파트너입니다.

당사는 고객이 규제 기관의 요구 사항과 기대를 앞서 나갈 수 있도록 광범위한 GMP 컨설팅 서비스를 제공합니다.

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디지털화

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