{"id":32584,"date":"2023-01-30T22:20:25","date_gmt":"2023-01-30T21:20:25","guid":{"rendered":"https:\/\/rephinestg.wpengine.com\/conseil-gxp\/validation-des-systemes-informatises\/"},"modified":"2026-01-26T20:00:44","modified_gmt":"2026-01-26T19:00:44","slug":"validation-des-systemes-informatises","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.rephine.com\/fr\/conseil-gxp\/validation-des-systemes-informatises\/","title":{"rendered":"Validation des syst\u00e8mes informatis\u00e9s"},"content":{"rendered":"\t\t
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Validation des syst\u00e8mes informatis\u00e9s<\/h1>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Au cours des derni\u00e8res d\u00e9cennies, l’industrie des sciences de la vie a progressivement introduit des syst\u00e8mes informatiques pour soutenir les processus de fabrication, de contr\u00f4le et de logistique. En cons\u00e9quence, ces syst\u00e8mes sont devenus des \u00e9l\u00e9ments essentiels du point de vue des r\u00e9glementations GxP et, par cons\u00e9quent, les autorit\u00e9s sanitaires ont consid\u00e9rablement accru leur pression sur leur r\u00f4le et sur les donn\u00e9es qu’ils g\u00e8rent. <\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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En raison de cette pression, lors des inspections r\u00e9glementaires, nous constatons un nombre croissant d’observations li\u00e9es aux syst\u00e8mes informatis\u00e9s, avec une importance particuli\u00e8re accord\u00e9e aux aspects li\u00e9s \u00e0 l’int\u00e9grit\u00e9 des donn\u00e9es. Ces observations peuvent entra\u00eener de graves probl\u00e8mes ayant des cons\u00e9quences directes sur l’activit\u00e9 et l’image de l’entreprise. <\/p>

Dans l’environnement concurrentiel actuel, la r\u00e9duction des co\u00fbts et l’augmentation de l’efficacit\u00e9 peuvent \u00eatre la cl\u00e9 de la survie d’une entreprise. En adoptant des syst\u00e8mes bas\u00e9s sur le cloud, vous pouvez accro\u00eetre l’efficacit\u00e9 et vous pr\u00e9parer aux d\u00e9fis futurs en mati\u00e8re d’int\u00e9grit\u00e9 des donn\u00e9es et de volume de donn\u00e9es pertinentes \u00e0 g\u00e9rer dans les ann\u00e9es \u00e0 venir. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Mentalit\u00e9 num\u00e9rique : nous nous appuyons sur la transformation technologique pour atteindre les \u00ab bonnes pratiques de fabrication \u00bb et progresser dans la gestion des risques et la durabilit\u00e9 dans l'industrie.<\/div>\n\t\t\t\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Dans cette situation, l’industrie r\u00e9glement\u00e9e est contrainte d’accro\u00eetre l’approche technique dans la validation de ses syst\u00e8mes informatis\u00e9s, ainsi que ses pratiques de gestion, afin de r\u00e9pondre aux attentes lors des inspections r\u00e9glementaires.<\/p>

Rephine est une soci\u00e9t\u00e9 de conseil mondiale reconnue comme un pionnier et un leader dans la validation des syst\u00e8mes informatis\u00e9s. Rephine a toujours men\u00e9 ces activit\u00e9s conform\u00e9ment \u00e0 des normes techniques et de qualit\u00e9 \u00e9lev\u00e9es, consciente des r\u00e9glementations applicables, des pratiques actuelles et des besoins de chaque client. Ces valeurs ont permis la cr\u00e9ation de m\u00e9thodologies, de crit\u00e8res et d’une documentation de pointe au fil du temps, ce qui a satisfait aux exigences les plus strictes des inspecteurs lors de nombreux audits des autorit\u00e9s sanitaires et des clients. <\/p>

Nous disposons d’une \u00e9quipe de consultants internationaux poss\u00e9dant une connaissance approfondie des technologies et des syst\u00e8mes informatiques utilis\u00e9s dans l’industrie pharmaceutique. Sensibles \u00e0 la flexibilit\u00e9 requise par nos clients, nous adoptons le r\u00f4le qui convient le mieux \u00e0 chaque cas : des projets \u00ab cl\u00e9s en main \u00bb o\u00f9 l’effort du client est minimis\u00e9, au conseil ad hoc. Nous fournissons toujours un environnement collaboratif, afin de g\u00e9n\u00e9rer des connaissances internes pour guider leurs pratiques actuelles et leurs d\u00e9cisions futures. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\tMise en \u0153uvre et validation des syst\u00e8mes informatis\u00e9s\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\tMise hors service des syst\u00e8mes informatis\u00e9s\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\tValidation des syst\u00e8mes cloud\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\tSyst\u00e8mes de qualit\u00e9 pour les services informatiques et les fournisseurs de services informatiques\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\tSyst\u00e8mes de qualit\u00e9 pour les d\u00e9veloppeurs de logiciels\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\tQualification de l'infrastructure informatique\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\tAudits pour les fournisseurs de solutions informatiques\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\tRencontrez les experts CSV<\/span>\n\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t<\/h1>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Sandra Lacruz<\/strong><\/span><\/h2>

Directrice de la ligne de conseil CSV<\/b><\/span><\/h2>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Pour plus d’informations, contactez nos experts CSV<\/h2>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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O\u00f9 avez-vous besoin de notre aide ?<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Pour l’audit BPF, l’assurance qualit\u00e9 et la num\u00e9risation, nous sommes le partenaire de choix pour toutes les parties prenantes avec lesquelles nous traitons.<\/span><\/h2>

Nous fournissons des services de conseil BPF complets pour aider nos clients \u00e0 anticiper les besoins et les attentes des organismes de r\u00e9glementation.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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Biblioth\u00e8que mondiale d'audits<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Explorez notre vaste biblioth\u00e8que d’audits BPF pour d\u00e9couvrir l’\u00e9tendue et la port\u00e9e des rapports en direct que nous avons en stock, participez \u00e0 un audit en direct ou commandez un audit sur mesure<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tParcourir la biblioth\u00e8que d'audits<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Services d'audit BPF<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Maintenez des normes \u00e9lev\u00e9es de qualifications des fournisseurs de fabrication des sciences de la vie et d’audit BPF au sein de la cha\u00eene d’approvisionnement gr\u00e2ce \u00e0 notre expertise<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tEn savoir plus<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Conseil GxP<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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D\u00e9couvrez comment nous pouvons aider votre produit \u00e0 atteindre le march\u00e9, en respectant pleinement et de mani\u00e8re d\u00e9montrable les derni\u00e8res normes GxP<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tEn savoir plus<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Num\u00e9risation<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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De l’int\u00e9grit\u00e9 des donn\u00e9es \u00e0 la mise en \u0153uvre de nouveaux syst\u00e8mes, notre \u00e9quipe exp\u00e9riment\u00e9e avec un \u00e9tat d’esprit num\u00e9rique peut vous mener \u00e0 des r\u00e9alisations transformatrices<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tEn savoir plus<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Ressources associ\u00e9es<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\n\t\t\t\"Assurer<\/a>\n\t\t\tConseil GxP<\/span><\/span>\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t
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\n\n\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\tConseil GMP pour une nouvelle usine de fabrication\t\t\t<\/a>\n\n\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\n\t\t
\n\t\t\tAvec une petite \u00e9quipe seulement et un proc\u00e9d\u00e9 hautement automatis\u00e9, cette entreprise de biotechnologie devait atteindre rapidement la conformit\u00e9 aux GMP de l\u2019UE. Cette \u00e9tude ...\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\tEn savoir plus<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t<\/div>\n\n<\/div>\n\n
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\n\n\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\tBPF UE \u2013 Explication des mises \u00e0 jour du projet : Chapitre 4, Annexe 11 et la nouvelle Annexe 22\t\t\t<\/a>\n\n\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\n\t\t
\n\t\t\tCette s\u00e9ance de questions-r\u00e9ponses d\u2019experts explore les mises \u00e0 jour du projet des BPF UE concernant le Chapitre 4, l\u2019Annexe 11 r\u00e9vis\u00e9e et la nouvelle ...\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\tEn savoir plus<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t<\/div>\n\n<\/div>\n\n
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\n\n\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\tPourquoi la qualit\u00e9 ne peut plus vivre en silos\t\t\t<\/a>\n\n\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\n\t\t
\n\t\t\tD\u00e9couvrez pourquoi la gestion de la qualit\u00e9 en silos n'est plus viable dans les sciences de la vie. Apprenez comment l'int\u00e9gration des audits, des services ...\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\tEn savoir plus<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t<\/div>\n\n<\/div>\n\n
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\n\n\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\tPourquoi la plupart des impl\u00e9mentations de QMS n\u2019apportent pas de valeur durable\t\t\t<\/a>\n\n\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\n\t\t
\n\t\t\tMettre en \u0153uvre un QMS ne se r\u00e9sume pas au d\u00e9ploiement d\u2019un logiciel. D\u00e9couvrez pourquoi la plupart des impl\u00e9mentations de QMS n\u2019atteignent pas leurs objectifs ...\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\tEn savoir plus<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t<\/div>\n\n<\/div>\n\n
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\n\t\t\t\n\t\t\t\"Assurer<\/a>\n\t\t\t\u00c9tude de cas<\/span><\/span>\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t
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\n\n\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\tHarmonisation d\u2019un SMQ \u00e0 l\u2019\u00e9chelle mondiale pour une entreprise pharmaceutique\t\t\t<\/a>\n\n\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\n\t\t
\n\t\t\tCette \u00e9tude de cas expose la mani\u00e8re dont Rephine a aid\u00e9 un groupe pharmaceutique mondial \u00e0 mettre en \u0153uvre et \u00e0 valider un syst\u00e8me de ...\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\tEn savoir plus<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t<\/div>\n\n<\/div>\n\n
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\n\t\t\t\n\t\t\t\"Banni\u00e8re<\/a>\n\t\t\tDispositif m\u00e9dical<\/span><\/span>\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t
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\n\n\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\tComment structurer la documentation technique MDR (Annexe II et III). Un guide pratique de conformit\u00e9\t\t\t<\/a>\n\n\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\n\t\t
\n\t\t\tCe livre blanc fournit un guide pratique pour la structuration de la documentation technique MDR conform\u00e9ment aux Annexes II et III. Il explique comment organiser ...\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\tEn savoir plus<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t<\/div>\n\n<\/div>\n\n
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\n\t\t\t\n\t\t\t\"CSV\"<\/a>\n\t\t\tAssurance qualit\u00e9<\/span><\/span>\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t
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\n\n\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\tAssurance Qualit\u00e9 Informatique dans les Sciences de la Vie R\u00e9glement\u00e9es : Perspectives Cl\u00e9s\t\t\t<\/a>\n\n\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\n\t\t
\n\t\t\tL\u2019assurance qualit\u00e9 informatique est essentielle dans les sciences de la vie r\u00e9glement\u00e9es. De la CSV et de l\u2019int\u00e9grit\u00e9 des donn\u00e9es \u00e0 la ma\u00eetrise des changements ...\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\tEn savoir plus<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t<\/div>\n\n<\/div>\n\n
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\n\n\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\tConformit\u00e9 pratique et pr\u00e9paration aux inspections pour les syst\u00e8mes qualit\u00e9 pharmaceutiques au Royaume-Uni\t\t\t<\/a>\n\n\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\n\t\t
\n\t\t\tExplorez comment les organisations pharmaceutiques et biotechnologiques du Royaume-Uni peuvent rester pr\u00e9par\u00e9es aux inspections de la MHRA, de l'EMA et de la FDA. Cette session ...\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\tEn savoir plus<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t<\/div>\n\n<\/div>\n\n
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\n\n\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\tSoutien \u00e0 la v\u00e9rification et \u00e0 la validation d\u2019un logiciel de dispositif m\u00e9dical (MDSW)\t\t\t<\/a>\n\n\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\n\t\t
\n\t\t\tD\u00e9couvrez comment une start-up de dispositifs m\u00e9dicaux a v\u00e9rifi\u00e9 et valid\u00e9 avec succ\u00e8s son nouveau logiciel de dispositif m\u00e9dical conform\u00e9ment aux exigences du MDR. Gr\u00e2ce ...\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\tEn savoir plus<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t<\/div>\n\n<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Restons en contact<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tR\u00e9seaux sociaux : \"LinkedIn\"<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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SI\u00c8GE SOCIAL DE REPHINE<\/strong><\/span><\/p>